932章 研发难度
陆飞与孙一建的沟通都在电话里，他也没有去主持什么大局，都是孙一建在带着搞，他也乐得清闲。
不过就算他不在，华夏保险金融行业的人都知道，飞天，那是陆飞的。
陆飞的手有多黑，圈里的人无人不知无人不晓，谁听了都要掂量掂量，他们可不敢跟陆飞玩阴的。但总不可能什么都不做，这要是让飞天泛滥下去，到时候一提到保险，所有人只认飞天，那就没他们什么事了。
其实很多保险公司做的都是企业保险，九成都是，因为将保险做到普通老百姓头上所需要花费的精力太大了，耗资一般人也承受不起，其他不说，光是打广告就不是一般的保险公司承受的起的。
因此飞天这次的大面积铺垫，九成的保险公司也不会理会，因为他们没资格跟飞天碰。
要说能碰一碰的，就只有RB、PA以及TP.，这三个，一个是央企，一个是外资的惠丰，一个是联合资本。
但又反过来讲，RB是央妈控股，本身自带BUG，他们倒不是很惧怕飞天的三板斧。主要是PA和TP，他们害怕一旦市场失控，想要搬回来可就难了。
于是乎，各种战术就来了。
不过市场的互相挤压，必然是烧钱如烧纸，这会儿陆飞还没意识到，所以还没表现出肉疼的一面。按照他的估计，与保险行业的市场走势，一年三百亿，飞天是完全亏的起的，所以并没有担心。
但他哪里知道，随着他的插足与各种套路产品的提前上市，市场火爆的开始早都不知道提前了多少年，他失算了······
来到腾飞药业，陆飞只看董伟忙来忙去。董伟跟陆飞不一样，很多事他都要参与进去，多项研发的方向，研发部没人敢轻易下决定，因为一旦试错，损失的就是以亿为单位的人民币，成本高到离谱。
当然，尽管董伟参与进去，损失一样避免不了。
研发抗癌药，可以这么说，到最后的数以万次的实验，只能取一种，剩下的都是失败。
为什么说药物研发烧钱如烧纸，还不一定能成？
打个比方，假如一个机器，由上亿个零件组成，突然坏了，麻烦修一下。到哪里坏了不知道，怎么修不知道，用什么修也不知道，说明书丢了，你看着修。
这个时候就很麻烦，因为你啥也不知道。唯一能做的就是先要搞清楚，到底是哪里坏了。
然后你经过无数次的研究才发现，原来是第9527排的第4399列的第6543行的第1563个锁出问题了，卡住了。你要做的就是根据这个锁芯，去反推一把钥匙，拿到钥匙，然后把锁芯打开。
这就是第二步，寻找一个先导化合物，先配一把毛坯钥匙。
就是你发现那个锁芯之后，通过各种方式去还原一把钥匙，比如说要通过计算器去模拟它的立体结构，然后看一看这个毛坯钥匙能不能把锁芯打开。
可是配钥匙也没那么简单的，围绕这个锁芯你可能要设计5万到10万把毛坯钥匙，反复测试，反复验证。运气好的话才可能发现，只有一把钥匙可以用。
这还只是理论上的，真实的模具出来，看看到底能不能打开，这个就叫做细胞实验。
你要是发现真的可以打开，可先别激动，不一定能用，因为你只是在体外测试，只有这一个锁，你打开很容易，可是在机器里面就又不一样了。
第一个问题，你怎么把这个钥匙送进去？
第二个问题，送进去的时候怎么保证钥匙不会坏？
第三个问题，怎么保证它不会打开别的锁？
这就到了第三步，先导化合物的优化，也就是对毛坯钥匙进行精修。
毛坯钥匙是没问题，但是得精修之后才能用，因为有很多先导化合物是有先天缺陷的。比如活性不够，比如化学结构不稳定，比如毒性比较大，比如选择性不够好，比如药代动力学性质不够合理等等等等，全是问题。这都要一点点的去修，一直修到它成为一个理想的目标化合物。
但是在整个过程中，没有人能告诉你到底能不能修，怎么修，用什么修，全部要靠自己去摸索。
你摸索错了，不好意思，一切归零，从头再来。可能唯一得到的就是一点点经验，在拐点的时候再选择另一条路。
要是对了呢？那就进入下一步，体内测试，也就是动物实验。
你说精修好了，到底能不能用？那得找一个差不多的机器来测试一下。
比如用小白鼠，建立对照组和实验组，分析对比，看看这个钥匙进入机器内部到底能不能打开锁芯，打开的效果怎么样，会不会把其他地方搞坏？
关键的你钥匙用完了还得拿走，不能一直放在那，所以还得取小白鼠的代谢物，看看排出体外的效果怎么样，身体内会不会有什么残留？
这个就是药物代谢动力学研究。
到这里没问题了，再进入下一步，药物制剂，就是通过什么样的方式把这个钥匙送进去。
有的药物肠胃吸收差，就要改为注射剂。有的药物在胃里会失去活性，你就得改为肠溶济。
也就是说这个钥匙它不能早，也不能晚，它必须得刚好达到那个锁芯的位置，刚好起作用。
以上药物筛选，普通药物研发的失败率高达97%，是普通药物。
而抗癌药，失败率更高。
这些还只是简单的逻辑，实际上的过程可远远没有那么简单。
这是一个相互协调的过程，任何一个环节出问题都得重头再来。
等这些做好了之后就好了吗？
不好意思，还不行。因为动物和人是不一样的，还要进行临床测试，确保对人没问题。
临床分为三期。
第一期就是征集20到100名志愿者，来测试药物的耐受程度和药代动力学研究，就是有多少是安全的？
第二期就是召集100到500名病人，来获取有效的资料信息，就是确定效果到底怎么样？
第三期就是需要300到5000名病人用于确诊阶段，拿到更多的样本，来进一步验证疗效。
这一步是最重要的，一般需要好几年的时间。
整个过程中任何一步反馈不好，都可以让这个候选药物腹死胎中。
如果以上的都做完了，没问题了，那才可以申请上市，进行销售。
当然，批准销售了可并不代表这个药物就高枕无忧，可以开始数钱了。药物在大面积使用之后，依然需要对疗效和不良反应进行跟踪监测。
有时候还需要药企进行第四期的临床试验，来观察长期的副作用情况。
最关键的，上市了，就真的能大赚一笔吗？
当然不是，有可能巨亏的。
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不过就算他不在，华夏保险金融行业的人都知道，飞天，那是陆飞的。
陆飞的手有多黑，圈里的人无人不知无人不晓，谁听了都要掂量掂量，他们可不敢跟陆飞玩阴的。但总不可能什么都不做，这要是让飞天泛滥下去，到时候一提到保险，所有人只认飞天，那就没他们什么事了。
其实很多保险公司做的都是企业保险，九成都是，因为将保险做到普通老百姓头上所需要花费的精力太大了，耗资一般人也承受不起，其他不说，光是打广告就不是一般的保险公司承受的起的。
因此飞天这次的大面积铺垫，九成的保险公司也不会理会，因为他们没资格跟飞天碰。
要说能碰一碰的，就只有RB、PA以及TP.，这三个，一个是央企，一个是外资的惠丰，一个是联合资本。
但又反过来讲，RB是央妈控股，本身自带BUG，他们倒不是很惧怕飞天的三板斧。主要是PA和TP，他们害怕一旦市场失控，想要搬回来可就难了。
于是乎，各种战术就来了。
不过市场的互相挤压，必然是烧钱如烧纸，这会儿陆飞还没意识到，所以还没表现出肉疼的一面。按照他的估计，与保险行业的市场走势，一年三百亿，飞天是完全亏的起的，所以并没有担心。
但他哪里知道，随着他的插足与各种套路产品的提前上市，市场火爆的开始早都不知道提前了多少年，他失算了······
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当然，尽管董伟参与进去，损失一样避免不了。
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为什么说药物研发烧钱如烧纸，还不一定能成？
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这个时候就很麻烦，因为你啥也不知道。唯一能做的就是先要搞清楚，到底是哪里坏了。
然后你经过无数次的研究才发现，原来是第9527排的第4399列的第6543行的第1563个锁出问题了，卡住了。你要做的就是根据这个锁芯，去反推一把钥匙，拿到钥匙，然后把锁芯打开。
这就是第二步，寻找一个先导化合物，先配一把毛坯钥匙。
就是你发现那个锁芯之后，通过各种方式去还原一把钥匙，比如说要通过计算器去模拟它的立体结构，然后看一看这个毛坯钥匙能不能把锁芯打开。
可是配钥匙也没那么简单的，围绕这个锁芯你可能要设计5万到10万把毛坯钥匙，反复测试，反复验证。运气好的话才可能发现，只有一把钥匙可以用。
这还只是理论上的，真实的模具出来，看看到底能不能打开，这个就叫做细胞实验。
你要是发现真的可以打开，可先别激动，不一定能用，因为你只是在体外测试，只有这一个锁，你打开很容易，可是在机器里面就又不一样了。
第一个问题，你怎么把这个钥匙送进去？
第二个问题，送进去的时候怎么保证钥匙不会坏？
第三个问题，怎么保证它不会打开别的锁？
这就到了第三步，先导化合物的优化，也就是对毛坯钥匙进行精修。
毛坯钥匙是没问题，但是得精修之后才能用，因为有很多先导化合物是有先天缺陷的。比如活性不够，比如化学结构不稳定，比如毒性比较大，比如选择性不够好，比如药代动力学性质不够合理等等等等，全是问题。这都要一点点的去修，一直修到它成为一个理想的目标化合物。
但是在整个过程中，没有人能告诉你到底能不能修，怎么修，用什么修，全部要靠自己去摸索。
你摸索错了，不好意思，一切归零，从头再来。可能唯一得到的就是一点点经验，在拐点的时候再选择另一条路。
要是对了呢？那就进入下一步，体内测试，也就是动物实验。
你说精修好了，到底能不能用？那得找一个差不多的机器来测试一下。
比如用小白鼠，建立对照组和实验组，分析对比，看看这个钥匙进入机器内部到底能不能打开锁芯，打开的效果怎么样，会不会把其他地方搞坏？
关键的你钥匙用完了还得拿走，不能一直放在那，所以还得取小白鼠的代谢物，看看排出体外的效果怎么样，身体内会不会有什么残留？
这个就是药物代谢动力学研究。
到这里没问题了，再进入下一步，药物制剂，就是通过什么样的方式把这个钥匙送进去。
有的药物肠胃吸收差，就要改为注射剂。有的药物在胃里会失去活性，你就得改为肠溶济。
也就是说这个钥匙它不能早，也不能晚，它必须得刚好达到那个锁芯的位置，刚好起作用。
以上药物筛选，普通药物研发的失败率高达97%，是普通药物。
而抗癌药，失败率更高。
这些还只是简单的逻辑，实际上的过程可远远没有那么简单。
这是一个相互协调的过程，任何一个环节出问题都得重头再来。
等这些做好了之后就好了吗？
不好意思，还不行。因为动物和人是不一样的，还要进行临床测试，确保对人没问题。
临床分为三期。
第一期就是征集20到100名志愿者，来测试药物的耐受程度和药代动力学研究，就是有多少是安全的？
第二期就是召集100到500名病人，来获取有效的资料信息，就是确定效果到底怎么样？
第三期就是需要300到5000名病人用于确诊阶段，拿到更多的样本，来进一步验证疗效。
这一步是最重要的，一般需要好几年的时间。
整个过程中任何一步反馈不好，都可以让这个候选药物腹死胎中。
如果以上的都做完了，没问题了，那才可以申请上市，进行销售。
当然，批准销售了可并不代表这个药物就高枕无忧，可以开始数钱了。药物在大面积使用之后，依然需要对疗效和不良反应进行跟踪监测。
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